《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布 新修定的《医疔器材督促检查维护制度维护措施》(一些又称《维护措施》)已经在2018年6月1日起全面试行。为听取《维护措施》的试行,在切实调研会、重复论点论据、广泛的征询多方指导意见的依据上,国度食材进口药品督促检查维护制度国家安全质监总署制修定了《医疔器材登记的维护制度措施》、《离体临床诊断采血管登记的维护制度措施》、《医疔器材描述书和商品标签维护制度法规》、《医疔器材生孩子督促检查维护制度措施》、《医疔器材运作督促检查维护制度措施》等五部规范性文件。五部规范性文件已经在6月27日经国家安全质监总署局务大会研讨依据,1月30日依次以国家安全质监总署令4、5、6、7、6号宣布,将于2018年11月1日全面试行。 2019-04-03