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新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施，在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上，国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。五部规章已于6月27日经总局局务会议审议通过，7月30日分别以总局令4、5、6、7、8号公布，将于2014年10月1日施行。
 

    新制修订的五部规章贯彻了党中央、国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品药品监管制度、加快政府职能转变和深化行政审批制度改革的精神，坚持风险治理、全程治理、社会治理、责任治理、效能治理等理念，鼓励创新，突出企业责任，强化研制、生产、经营等环节的监管，通过对《条例》有关规定的细化，使《条例》对医疗器械监管制度的总体设计真正“落地”。
 

    五部规范性文件通过医疔仪器设备各个工厂各个工厂产品风险分析水平的高中低，完美设置好审核与登记督察制度，简单指定了各个工厂各个工厂产品公司注册网站（登记）各种各个工厂产量、销售同意的环境、子程序、时长，准确化了各个工厂的主要总责义务和总责，优化了阐明书和标签设计的规定要求，强化装备了风险管控部位督察定期检查的技术手段和安全措施，按照严格了国内的法律总责，为医疔仪器设备公司注册网站（登记）和产量销售带来了了准确化指导，为提高医疔仪器设备风险管控与生态环境治理带来了了扎实的支撑。

    五部规章的出台对于完善医疗器械监管法规体系，规范医疗器械市场秩序，促进医疗器械产业健康发展，保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全具有重要意义。下一步，总局将积极开展五部规章解读和相关宣传培训工作，为规章的贯彻实施打下良好基础。